研究成就與看點(diǎn)
這項(xiàng)研究開發(fā)了一種多功能的 Lewis 堿,即甲硫基(甲基亞磺酰)甲烷(methyl (methylsulfinyl)methyl sulfide, MMS),用于調(diào)控?zé)o甲基銨(MA)和溴(Br)的 CsFA 基鈣鈦礦的晶體生長(zhǎng)和能帶邊界,從而顯著降低了非輻射電壓損失(Vlos non-rad)。具體來說,本研究有以下幾個(gè)重要的看點(diǎn):
●高效反式鈣鈦礦太陽能電池:透過 MMS 的調(diào)控,成功制備出高效率的反式鈣鈦礦太陽能電池,其認(rèn)證效率高達(dá) 26.01%,這是目前基于無 MA/Br 的 CsFA 雙陽離子鈣鈦礦反式太陽能電池的高效率。
●微型模塊的應(yīng)用:該技術(shù)成功地?cái)U(kuò)展應(yīng)用到 12.96 平方公分的微型模塊,實(shí)現(xiàn)了 22.67% 的轉(zhuǎn)換效率,展現(xiàn)了其在實(shí)際應(yīng)用上的巨大潛力。
●穩(wěn)定性:器件表現(xiàn)出優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和操作穩(wěn)定性,在 85°C 熱老化 1000 小時(shí)后仍保持 75% 以上的初始效率,在最大功率點(diǎn)追蹤(MPPT)1650 小時(shí)后,效率仍維持在初始值的 82% 以上。
●能帶邊緣紅移:MMS 處理可以導(dǎo)致鈣鈦礦能帶邊緣的紅移,增加了鈣鈦礦對(duì)入射光的吸收,進(jìn)而提升短路電流密度(JSC)。
●降低非輻射復(fù)合:MMS 可以有效鈍化鈣鈦礦中的缺陷,減少非輻射復(fù)合,顯著提升器件的電壓和填充因子。
研究團(tuán)隊(duì)
這項(xiàng)研究由四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院和西北工業(yè)大學(xué)柔性電子前沿科學(xué)中心的團(tuán)隊(duì)共同完成:通訊作者為彭強(qiáng)(Qiang Peng)和吳義輝(Yihui Wu)。
研究背景
●效率限制:相較于正向結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦太陽能電池,反式結(jié)構(gòu)的效率長(zhǎng)期以來較低,盡管在 2023 年反式 PSCs 的效率超越正向結(jié)構(gòu),達(dá)到26.1%,但仍有提升空間,尤其是在無 MA 的鈣鈦礦方面。
●非輻射電壓損失 (Vlos non-rad):非輻射復(fù)合是限制反式 PSCs 效率提升的關(guān)鍵因素,尤其是在CsFA雙陽離子鈣鈦礦中,由于 Cs 和 FA 陽離子的不均勻分布,容易形成陷阱,導(dǎo)致嚴(yán)重的電壓損失。
●晶體成長(zhǎng)控制:調(diào)控鈣鈦礦薄膜的晶體生長(zhǎng),減少缺陷和提高均勻性,是提升器件性能的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。
●穩(wěn)定性問題:鈣鈦礦材料是在熱老化和持續(xù)光照下,效率容易衰減。
●能帶邊緣限制:傳統(tǒng)的鈣鈦礦材料,其能帶邊緣的吸收范圍有限,如何拓展吸收范圍以提升光電流,也是重要的研究方向。
解決方案
針對(duì)上述的研究背景與挑戰(zhàn),本研究提出利用多功能劉易斯堿MMS來調(diào)控 CsFA 鈣鈦礦的晶體生長(zhǎng)和能帶邊界。MMS 的作用機(jī)制如下:
抑制鹵化物氧化:
MMS 可有效抑制鹵化物(碘)的氧化,減少 FAI 分解成 FA0 和 I2 的情況,穩(wěn)定鈣鈦礦前驅(qū)體溶液。加入 MMS 的 FAI/DMF 溶液在9小時(shí)后仍保持透明無色,而對(duì)照組則變黃。
圖 S2b顯示對(duì)照組在 366 nm 處出現(xiàn)吸收峰,表明 FAI 分解,而 MMS 組則無此現(xiàn)象。
優(yōu)化鈣鈦礦相轉(zhuǎn)變:
MMS 透過與 PbI2 和 FAI 的強(qiáng)配位作用,加速鈣鈦礦的中間相轉(zhuǎn)變。圖 2c, 2d顯示MMS組的 δ 相轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>α相速度比對(duì)照組快,
同時(shí),MMS 可抑制非活性 δ 相的形成,圖 2g, S19 的 UV-Vis 吸收光譜證實(shí)此抑制作用。
改善電子特性:
空間電荷限制電流(SCLC)測(cè)量表明,MMS 組的電子和電洞陷阱密度均較低,有效鈍化缺陷。MMS 組的鈣鈦礦吸收邊緣紅移 5 nm,帶隙從 1.555 eV 降至 1.551 eV,高靈敏度外部量子效率(HS-EQE)光譜也證實(shí)此紅移現(xiàn)象。KPFM測(cè)量顯示,MMS組的表面接觸電位差(CPD)增加,費(fèi)米能級(jí)上移,有助于電荷載子的分離和傳輸。
實(shí)驗(yàn)過程與步驟
材料制備:
使用未經(jīng)純化的碘化鉛(PbI2)、碘化甲脒(FAI)、碘化銫(CsI)、氯化鉛(PbCl2)、劉易斯堿 MMS,并以 DMF 和 DMSO 為溶劑。
器件制備:
FTO 基板經(jīng)紫外臭氧處理后,依序旋涂 NiOx 水溶液(120°C 退火)和 Me-4PACz 乙醇溶液(110°C 退火)作為電洞傳輸層和自組裝單層。
鈣鈦礦層制備以 DMF:DMSO 為溶劑,將前驅(qū)物(PbI2、FAI、CsI、PbCl2)溶解后制備有無 MMS 的實(shí)驗(yàn)組。先旋涂 PEAI/DMF 溶液增加潤(rùn)濕性,再旋涂鈣鈦礦溶液時(shí)滴加苯甲醚作為反溶劑。110°C 退火后,旋涂 PDAI2/(IPA:CB=1:1) 溶液并再次退火。
最后熱蒸鍍 C60、BCP、銀電極,并在玻璃面蒸鍍 MgF2 抗反射層。
微型模塊采用真空輔助法(10 Pa)制備大面積薄膜,經(jīng)兩步驟旋涂及 110°C 退火 20 分鐘,其余制程與小尺寸器件相同,最終完成六串聯(lián)子電池的模塊。
研究成果表征
本研究采用多種先進(jìn)的表征技術(shù),深入分析 MMS 對(duì)鈣鈦礦薄膜的影響,以及器件性能的提升機(jī)制。以下將詳細(xì)說明各項(xiàng)表征的結(jié)果:
光電性能表征:
●電流-電壓曲線 (J-V Curve):
○研究團(tuán)隊(duì)使用電源表量測(cè)器件的 J-V 曲線,并在標(biāo)準(zhǔn) AM 1.5G 太陽光模擬器(100 mW/cm2)下進(jìn)行量測(cè)。
圖 3c顯示,MMS 處理的器件在反向掃描下達(dá)到26.12%的轉(zhuǎn)換效率,開路電壓(Voc)為 1.192 V,短路電流密度(Jsc)為 26.00 mA/cm2,填充因子(FF)為 84.27%。對(duì)照組器件的效率為 24.43%。
○表 1 總結(jié)了對(duì)照組和 MMS 處理的器件的關(guān)鍵光電參數(shù)
○圖 3f 顯示,MMS 處理的微型模塊在反向掃描下達(dá)到 22.67% 的轉(zhuǎn)換效率,開路電壓為 7.000 V,填充因子為 78.62%。對(duì)照組微型模塊的效率為 19.49%。
●外部量子效率 (EQE):
研究團(tuán)隊(duì)使用 Enlitech QE-R3011 設(shè)備來記錄單色外部量子效率 (EQE) 光譜,以驗(yàn)證太陽光模擬器的可靠性,并計(jì)算整合的光電流密度。
推薦使用光焱科技QE-R量子效率系統(tǒng)進(jìn)行光譜失配計(jì)算和太陽能電池轉(zhuǎn)換效率的不確定性評(píng)估
圖 3d 顯示,MMS處理的器件的整合光電流密度為25.62 mA/cm2,對(duì)照組為 25.20 mA/cm2,與 J-V 曲線測(cè)得的 Jsc 值一致。
圖 S25 顯示,MMS 處理的器件的 EQE 光譜在邊緣處有紅移現(xiàn)象,這與UV-Vis 吸收光譜的結(jié)果一致。
●穩(wěn)態(tài)輸出效率 (Stabilized Power Output):
研究團(tuán)隊(duì)追蹤器件在最大功率點(diǎn)的穩(wěn)態(tài)輸出效率,以驗(yàn)證器件的穩(wěn)定性。
圖 3e 顯示,MMS 處理的器件在 1.04 V 下達(dá)到 25.6% 的穩(wěn)態(tài)輸出效率,且在 400 秒內(nèi)無明顯衰減。
圖 S30 顯示,MMS 處理的微型模塊在 5.92 V 下達(dá)到 21.6% 的穩(wěn)態(tài)輸出效率。
圖 S26 為對(duì)照組器件的穩(wěn)態(tài)輸出效率圖。
●Voc 損失分析 (Voc Loss Analysis):
本研究通過引入 MMS 成功降低了非輻射電壓損失 (Vlos non-rad),經(jīng)過 MMS 處理后,非輻射電壓損失顯著降低至 67 mV。
圖 4c展示了將太陽能電池當(dāng)作發(fā)光二極管 (LED) 使用時(shí),所發(fā)射出的光譜效率
●高靈敏度外部量子效率 (HS-EQE):
研究團(tuán)隊(duì)使用 Enlitech PECT-600(現(xiàn)FTPS)設(shè)備來記錄高靈敏度外部量子效率 (HS-EQE) 光譜,提取 Urbach 能量 (EU)和分析材料的結(jié)構(gòu)質(zhì)量和電子特性。
推薦使用光焱科技Enltiech FTPS 傅立葉轉(zhuǎn)換光電流測(cè)試儀量測(cè)高靈敏度外量子效率 (HS-EQE)
○圖 2h 顯示,MMS 處理的器件的 HS-EQE 光譜在能帶邊緣處出現(xiàn)紅移,且 Urbach 能量(EU)從對(duì)照組的 17.58 ± 0.39 meV 降低至 16.23 ± 0.25 meV,表明晶體質(zhì)量和電子特性得到改善。
○研究團(tuán)隊(duì)利用光譜儀測(cè)量了器件的 TPC 和 TPV 曲線。圖 4d 和 4e 顯示,MMS 處理的器件的 TPC 和 TPV 衰減時(shí)間均比對(duì)照組更長(zhǎng),這表明 MMS 可以有效地抑制電荷復(fù)合,提升載子提取效率。
●電致發(fā)光 (EL) 量測(cè):研究團(tuán)隊(duì)使用了發(fā)光二極體 (LED) 的光致發(fā)光 (PL) 量子產(chǎn)率量測(cè)系統(tǒng),并搭配Enlitech REPS-VOC 光源量測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行量測(cè)。
推薦使用光焱科技Enlitech REPS 鈣鈦礦與有機(jī)光伏Voc損耗分析系統(tǒng),提升您的太陽光電效率和發(fā)表成果
圖 S32 顯示,MMS 處理的器件的 EL 發(fā)射峰值增強(qiáng),且發(fā)生紅移。
其他表征:
●掠入射廣角 X 射線散射 (GIWAXS):
圖 2d 顯示 MMS 組 α 相的形成速度比對(duì)照組快 20 秒,且 α 相訊號(hào)強(qiáng)度更高,表明晶體質(zhì)量提升
圖 S9 顯示最終薄膜的 GIWAXS 圖案,MMS 組的結(jié)晶性更好。
●X 射線光電子能譜 (XPS):研究 MMS 與鈣鈦礦前驅(qū)體的相互作用。(圖 S5)
●掃描式電子顯微鏡 (SEM):量測(cè)薄膜的頂視圖和截面 SEM 圖像。(圖 S12)
●核磁共振 (NMR):量測(cè)液態(tài)1H NMR光譜,研究 MMS 與鈣鈦礦前驅(qū)體的相互作用。(圖 1e)
●動(dòng)態(tài)光散射 (DLS): MMS 加入后,鈣鈦礦前驅(qū)體溶液的膠體尺寸變大。(圖 S4)
●紫外-可見吸收光譜 (UV-Vis):測(cè)薄膜和溶液的吸收光譜。(圖 S18)
●接觸角測(cè)量:圖 S33顯示,MMS 處理的鈣鈦礦薄膜具有較大的接觸角,表明其具有較低的表面能。
●Kelvin 探針力顯微鏡 (KPFM):量測(cè)薄膜的表面接觸電位差。(圖 2f)
●紫外光電子能譜 (UPS):確定鈣鈦礦薄膜的費(fèi)米能級(jí)。(圖 S16)
●霍爾效應(yīng)測(cè)量:圖 S17 顯示,控制組和 MMS 組的霍爾效應(yīng)測(cè)量結(jié)果皆為負(fù)斜率,表明皆為 n 型半導(dǎo)體,但 MMS 組的斜率略高,表示 n 型行為增強(qiáng)。
●飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜 (ToF-SIMS):確認(rèn) MMS 在薄膜中的分布。(圖 S6)
●時(shí)間解析光致發(fā)光光譜 (TR-PL):量測(cè) TR-PL 光譜。(圖 S20, S21 和 表 S2)
●電化學(xué)阻抗譜 (EIS):使用電化學(xué)工作站量測(cè) EIS 光譜。(圖 4f 和 表 S5)
●空間電荷限制電流 (SCLC):使用 SCLC 方法量化鈣鈦礦薄膜中的缺陷密度。(圖 S22)
研究成果綜述
本研究成功地利用 MMS (methyl (methylsulfinyl)methyl sulfide) 作為一種多功能劉易斯堿,有效地調(diào)控了 MA (methylammonium) 和 Br (bromine) free 的 CsFA (cesium formamidinium) 基鈣鈦礦薄膜的晶體生長(zhǎng)、能帶結(jié)構(gòu)以及光電性能,進(jìn)而顯著提升了反式鈣鈦礦太陽能電池的效率和穩(wěn)定性。
創(chuàng)紀(jì)錄的效能提升:
○透過引入 MMS,研究團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)出目前基于無 MA/Br 的 CsFA 雙陽離子鈣鈦礦反式太陽能電池的高效率,認(rèn)證效率達(dá)到 26.01%(反向掃描),準(zhǔn)穩(wěn)態(tài)輸出效率達(dá)到 25.30%。
○研究中還實(shí)現(xiàn)了 67 mV 的極小非輻射電壓損失 (Vlos non-rad)。
○將此策略延伸至 12.96 cm2 的微型模塊,也實(shí)現(xiàn)了 22.67% 的轉(zhuǎn)換效率。
MMS 的多功能作用:
○晶體生長(zhǎng)調(diào)控:MMS 可以抑制鹵化物氧化,減少 δ 相的形成,并加速 α 相的轉(zhuǎn)變。
○能帶結(jié)構(gòu)調(diào)整:MMS 使鈣鈦礦的吸收邊緣紅移 5 nm,增強(qiáng)光吸收,同時(shí)提升了 n 型特性。
○缺陷鈍化:MMS 降低了鈣鈦礦薄膜的缺陷密度,減少非輻射復(fù)合。
○載子傳輸優(yōu)化:MMS 促進(jìn)電荷傳輸、載子提取效率,并抑制電荷復(fù)合。
穩(wěn)定性提升:
MMS 處理的器件展現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性和操作穩(wěn)定性。在 85°C 熱板上連續(xù)熱老化 1000 小時(shí)后,仍保持原始效率的 75% 以上。在 30 ± 5°C、1 個(gè)太陽光照射下進(jìn)行最大功率點(diǎn)追蹤 1650 小時(shí)后,仍保持原始效率的 82% 以上。
文獻(xiàn)參考自EES Energy & Environmental Science_DOI: 10.1039/D4EE05860G
本文章為Enlitech光焱科技改寫 用于科研學(xué)術(shù)分享 如有任何侵權(quán) 請(qǐng)來信告知